電子膠硅膠漏電起痕試驗儀裝置新的試樣或不同位置重復相同電壓的試驗，如同樣情況發(fā)生，在更低的電壓下再次重復試驗，直到產(chǎn)生

有效的電痕化失效或通過。報告試驗的詳細信息見11.5。

注1:因無法實現(xiàn)有效的電痕化失效，可能無法確定某些材料的CTI值，特殊的方法直接從耐受試驗期間將電壓調(diào)到

顯示空氣電弧的下一級最高試驗電壓。

如果試樣表面產(chǎn)生大電流而使過電流裝置動作或發(fā)生持續(xù)燃燒，則該試樣在此電壓下失效。清潔裝

置后按照第8章規(guī)定的程序，使用較低的試驗電壓在新的試樣或位置上進行重復試驗。

如果上述情況均未發(fā)生，且在第50滴液滴后經(jīng)過至少25s仍未發(fā)生過電流裝置動作，則表明該試驗

有效，可以認為試驗通過。

如果試驗過程中試樣上沒有形成孔，在較高的電壓下對新的試樣或不同位置進行重復試驗，直到確

定最大電壓為止。此電壓下的前五次試驗中，每次試驗在第50滴液滴后經(jīng)過至少25s未發(fā)生任何失效。

清洗裝置后按照第8章程序進行試驗?？梢允褂梦鍌€單獨的試樣或在同一試樣上五個不同的位置進行試驗。

如果試驗過程中試樣上形成孔，記錄此結(jié)果，同時注意孔的深度(試樣或疊層厚度)，然后按上述程

序繼續(xù)進行試驗。

注2:若試驗過程中有形成孔，可在清洗裝置后，按照第8章程序，對較厚的試樣(最大厚度10mm)進行進一步試驗以

獲得更多信息。

不考慮試樣厚度，試驗結(jié)果有形成孔，認為有效。但應報告孔的形成和孔的深度(試樣堆疊厚度)。

記錄五個試樣經(jīng)受50滴液滴試驗而不發(fā)生失效的最大電壓，作為50滴液滴試驗的結(jié)果。

繼續(xù)確定最大100滴液滴試驗的耐受電壓。

　　CTI 相比耐漏電起痕指數(shù)

　　是Comparativetrackingindex的縮略語，是表示耐漏電性的指標。在對絕緣物表面施加電壓的狀態(tài)下，使電解液滴落于電極間的成型品表面，評價到何電壓為止不發(fā)生漏電破壞。按照耐壓值從0到5進行分級。數(shù)字越小，耐漏電性越高。

　　PTI 保證耐漏電起痕指數(shù)

　　Prooftrackingindex的縮略語。試驗方法本身與CTI相同。目前，對每一個耐壓值從0到5進行分級。PTI與CTI的不同之處在于：CTI改變施加的電壓，求得材料的zui大耐壓值，從而決定起痕指數(shù)。而PTI所試驗的電壓是一個點，只表示該點是否能耐受住電壓。換言之，假設PTI為150V，則說明該材料的漏電起痕性能耐受到150V，而且實際中可能比該值還高。另一方面，由于CTI求的是zui大耐壓值，不會具有大于標注值的實力。11測量相比電痕化指數(shù)(CTI)

11.1 概述

測定相比電痕化指數(shù)，需測量連續(xù)五個試樣通過50滴試驗的最大電壓值，然后在低于該電壓值25V

的電壓下對五個試樣進行100滴試驗，若試驗未通過，則應確定100滴試驗的最大電壓值。

如果五個試樣中有一個在某試驗電壓下失效，則可重新試驗另一組五個試樣，如果十個試樣中只有

一個失效，則可繼續(xù)進行下一個更高電壓的試驗。

電子膠硅膠漏電起痕試驗儀裝置

滿足標準：

　　IEC60695 ：2003 《固體絕緣材料耐電痕化指數(shù)和相比電痕化指數(shù)的測定方法》，標準規(guī)定的仿真試驗項目；同時滿足GB 4943.1-2011，IEC60950-1：2005Clause 2.10.4.2條款、IEC60112-2009 、GB4207、GB4706.1試驗要求。

7.1 電極

應使用純度至少為99%的金屬鉑作為電極(參見附錄C),兩個電極應有(5.0士0.1)mmx(2.0±0.1)mm

的矩形橫截面，其一端部有(30±2)°角的斜面，如圖1所示，斜面的刃近似為平面，約0.01mm~0.10mm

寬。

注1:經(jīng)驗表明，用帶有目鏡校準的顯微鏡，適用于檢驗刃的表面尺寸。

注2:通常在每次試驗后使用機械方法再次打磨電極的刃，以確保電極保持所要求的公差，特別是斜面和角。

在試驗開始前，電極應對稱的安放在試樣表面上，并垂直于試樣表面，電極之間成(60±5)°角，

電極間距為(4.0±0.1)mm，電極安放于試樣上的示意圖如圖2所示。

應使用矩形薄金屬滑規(guī)檢查電極間距，電極應能自由移動，并且在試驗時，電極在試樣表面上施加

的應力應為(1.00±0.05)N，在試驗過程中應力應盡可能保持不變。

圖3為一種典型的施加于試樣的電機結(jié)構(gòu)，應通過間距調(diào)節(jié)壓力。

對于一些材料，電極陷入材料表面的深度較小，需要通過彈簧產(chǎn)生壓力。對于一般材料，通過重量

產(chǎn)生壓力即可。

注3:對于大多數(shù)但并非全部的裝置設計，如果電極在試驗過程中因試樣軟化或腐蝕而發(fā)生移動，則其端部會產(chǎn)生電

弧，且電極間隙也會改變。間距改變程度和方向取決于電極中心和與試樣接觸點的相對位置的變化。這些變化

主要取決于材料本身，但不是決定性的。設計上的差異可能會導致試驗結(jié)果的差異。7.2試驗電路

應在電極施加正弦波電壓，其范圍為100V~600V，頻率范圍為48Hz~62Hz，電壓測量裝置應顯示為有

效值，最大誤差為1.5%，電源功率應不小于0.6kVA，合適的試驗電路示例如圖4所示。

可變電阻器應能夠?qū)呻姌O間的短路電流調(diào)節(jié)到(1.0±0.1)A，且在此電流下，電壓表指示的電

壓下降幅度不應超過10%。測量短路電流儀器的讀數(shù)精確度應為士3%或更高。

注:可使電源電壓足夠穩(wěn)定以獲得要求的公差。

當有效值為(0.50±0.05)A的電流持續(xù)(2.0±0.2)s時，過電流裝置應動作。

7.3 試驗溶液

溶液A:

質(zhì)量分數(shù)約0.1%純度不小于99.8%的分析純無水氯化銨(NH4CL)試劑溶解于去離子水中，以制備

在(23+1)℃時電阻率為(3.95+0.05)Ωm的溶液A。

注1:按所要求的電阻率范圍確定氯化銨用量配制溶液。

注2:溶液A的電阻率在25℃時為(3.75±0.05)Ωm，在20℃時為(4.25+0.05)Ωm。

溶液B:

參見附錄B。溶液C:質(zhì)量分數(shù)約0.2%純度不小于99.8%的分析純無水氯化銨(NHCL)試劑和質(zhì)量分數(shù)(0.50±0.02)%的非

離子表面活性劑(辛苯昔醇，CAS號:9002-93-1)溶解于去離子水中，以制備在(23±1)℃時電阻率為

(1.98+0.05)Ωm，且根據(jù)ISO304表面張力小于40mN/m的溶液C。

注3:按所要求的電阻率范圍確定氯化銨用量，按所要求的表面張力范圍確定表面活性劑用量，以制備溶液。

通常使用溶液A進行試驗，但在模擬腐蝕性更強環(huán)境的試驗時，建議選用溶液C進行試驗。若選用溶

液C試驗，則在CTI和PTI后加字母“C"。溶液B可用于試驗結(jié)果對比。GB/T4207-XXXX/1EC60112:2020

試驗溶液液滴應在(35±5)mm的高度，以(30±5)s的時間間隔滴落在兩電極間中心位置的試樣表面。

兩滴之間的目標時間應為30s，連續(xù)50滴液滴的質(zhì)量應在0.997g~1.147g，連續(xù)20滴液滴的質(zhì)量應在0.380g~0.480g。